丁秋平(教授)
发布时间: 2025-06-25 浏览次数: 41

丁秋平,男,博士,中共党员,教授;有机化学硕士、博士生导师及博士后合作导师;江西省主要学科学术和技术带头人(领军人才),江西省青年科学家培养对象,曾任化学化工学院院务委员,氟硅能源材料与化学教育部重点实验室副主任。2014.8-2015.8 在美国斯克利普斯研究所访学(合作导师余金权教授)。

主要基于绿色合成方法(多组分串联法、碳氢键活化法)合成具有潜在生物活性的功能有机小分子。近年来主持完成国家自然科学基金4 项,省部级项目十余项,在国际知名的高水平期刊 J. Am. Chem. Soc., Chem. Soc. Rev., ACS Catal., Green Chem., Green Synth. Catal., Org. Lett., Chem. Commun., J. Org. Chem.等发表SCI 论文 130 余篇,授权专利 10项,培养硕士研究生 40 余人,博士研究生 5 人。2017 年获江西省自然科学三等奖 1 项和 Thieme Chemistry Journals Award,获2022年度江西省自然科学二等奖 1 项“绿色选择性合成多样性氮/氧杂环化合物”(排名第一)。

近年来指导 4 名研究生获国家奖学金,2 人获省政府奖学金;指导7 名研究生获省优秀毕业论文,12 人获校优秀论文。相关业绩的取得为 2013 2020 江西师大化学和材料科学先后进入 ESI全球 1%学科作出了较大贡献。


江西省主要学科学术和技术带头人(领军人才)

江西省青年科学家培养对象(现改名为江西省杰出青年基金项目)

氟硅能源与化学教育部重点实验室副主任

江西师范大学硕士、博士、博士后合作导师

化学化工学院科研创新团队负责人

联系方式:E-mail: dingqiuping@jxnu.edu.cn  

实验室:方荫楼4-4410,4-4407;办公室:方荫楼5222.

研究方向:基于绿色合成方法(多组分串联、C-H键活化策略和流动化学法)合成具有潜在生物活性的功能有机小分子。

热烈欢迎具有化学、生物、化工等相关专业背景的广大青年才俊加入课题组攻读硕士和博士学位!

博士招生专业:化学(有机化学方向)

硕士招生专业:化学(有机化学方向)、化学工程(专硕)

学习、工作经历

20006月于江西师范大学获得学士学位;

20036月于江西师范大学研究生毕业并获理学硕士学位并留校工作;

2006.9-2009.6在复旦大学化学系攻读博士学位,导师为吴劼教授;

201211月中国科学院理化技术研究所从事博士后研究工作,合作导师为吴骊珠、蒲守智教授。

20131月低职高聘为江西师范大学教授。

201312月晋升教授。

20141月起聘为江西师范大学特岗教授。

2014.08-2015.08在美国The Scripps Research Institute (TSRI),即斯克利普斯研究所从事访学工作。

2016.9-2020.9担任化学化工学院院务委员,分管研究生、本科生教学

2016.9-2024.5化学化工学院党委委员。

科研成果获奖

1.江西省自然科学二等奖“绿色选择性合成多样性氮/氧杂环化合物”证书编号:Z-22-2-06-R012023年,排名第一)

2.Thieme Chemistry Journals Award 2017年)

3.江西省自然科学三等奖“功能有机小分子的绿色合成方法及其应用研究”(2017年);

4.两次获江西省高等学校科技成果二等奖(20132011年);

5.Eli Lilly Asia Outstanding Graduate Thesis Award(礼来公司亚太地区杰出研究生论文一等奖)(2009年);

6.江西省高等学校科技成果三等奖(2009年)。

指导学生情况

1.近年来指导4名研究生获国家奖学金,2人获省政府奖学金

2.指导7名研究生获省优秀毕业论文,12人获校优秀论文

主持项目情况

一)主持完成国家自然科学基金4项

1.国家自然科学基金项目:基于邻位官能化芳基异腈的C-H官能化反应构建若干二苯并氮杂卓衍生物编号21961016 2020.1-2023.12 40.5万,在研)

2.国家自然科学基金项目:基于1,3-共轭烯炔参与的串联环化及官能化反应构建含氟杂环编号216620172017.1-2020.12 41万,已结题)

3.国家自然科学基金项目:过渡金属催化合成具有潜在生物活性的含氟杂环化合物研究编号21262016 2013.1-2016.12 50万,已结题)

4.国家自然科学基金青年基金项目:项目名称:对映选择性炔丙基取代反应研究编号:210020422011.1-2013.12 19万,已结题)

(二)主持省部级项目10余项(近年来主持的部分项目如下)

1. 省主要学科学术和技术带头人(领军人才项目:基于邻炔基异腈高效构建氟/硅等原子官能化的新型芳香杂环小分子及其抗癌活性应用探讨, 20225BCJ22007, 100万,在研)

2. 江西省自然科学基金重点项目: 多官能化异腈的自由基环化高效构建多样性苯并氮杂环 (20224ACB203009, 20万,在研)

3. 江西省自然科学基金面上项目:钯/降冰片烯共催化domino反应合成苯并环化合物编号:20202BAB203003, 2020.1-2021.12 (结题)

4. 江西省自然科学基金面上项目:过渡金属催化的若干试剂和底物诱导的远程Csp2-H键官能化反应研究项目编号:20171BAB2030007, 2017.1-2018.12 (结题)

5. 中国博士后特别资助项目2-芳基苯并噻唑衍生物库的组建及其抗乳腺癌活性研究 编号:2014T706172014.8-2015.1215万 (结题)。

6. 江西省自然科学基金重点项目:氮杂环类药物中间体的合成及其生物活性研究立项编号:20133ACB200082013.8-2016.12 50万)(结题)

7. 江西省科协“远航工程”项目  (8万)(结题)

8. 中国博士后基金项目2013M531556 5万)(结题)

9. 江西省教育厅重点项目,GJJ121692012.1-2013.12 (结题)

10. 江西省科技厅自然科学基金:20132BAB2030062013.1-2014.12 (结题)

11.江西省科技厅项目:江西省第六批青年科学家培养对象 编号:20122BCB23012  8万)(结题)

12. 江西省自然科学基金项目:2009GQH0054, 2010.1-2011.12 (结题)

国家发明专利

1.丁秋平;刘艺,11--二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓化合物及其制备方法和应用。专利号:ZL 2024 1 0434137.1,专利申请日:20240411日,授权公告日:20240628日。

2.丁秋平;黄忠智;彭以元,一种3,3-二芳基假吲哚系列化合物的制备方法。ZL 2024 1 0434014.8,专利申请日:20240411日,授权公告日: 20240621日。

3.丁秋平; 袁斯甜; 彭以元,11-(三氟甲基)-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓系列化合物及其制备方法。ZL 2022 1 0318153.5,专利申请日:20220329日,授权日:20240202日。

4.丁秋平、刘洁玉,一种钯和降冰片烯共催化合成间烷基苯丙氨酸甲酯衍生物的方法,授权时间:2021.10.1,授权专利号:ZL 2018104172414

5.丁秋平、陈文帆、彭以元,一种4-(2’,2’,2’-三氟)乙基喹啉系列物的制备方法,授权时间:2021.3.26,授权专利号:ZL 2016106389614

6.丁秋平、郑强、王聪、彭以元,一种喹啉-2-甲酸酯系列物的制备方法,授权时间:2021.6.11,授权专利号:ZL 2016106388842

7.丁秋平、平媛媛、彭以元,2-(邻烷基芳基)苯并噻唑的制备方法,授权时间:2021.10.26,授权专利号:ZL 2016106386207

8.丁秋平、刘德明,一种铑催化合成N-[2-(2-芳基苯并噻唑)]-酰胺的方法,授权时间:2021.12.21,授权专利号:ZL 2018101848660

9.丁秋平、吴劼,异喹啉-N-氧化物的制备方法。授权专利号: ZL 2008 1 0037115.2

10.丁秋平、吴劼,含1,2,3,11b-四氢-[1,2]嗪并[3,2,-a]异喹啉骨架化合物的制备方法 授权专利号: ZL 2008 1 0201107.7

发表论文情况

至今在有机化学领域的国际刊物:J. Am. Chem. Soc.ACS Catal.Chem. Soc. Rev.Green Synth. Catal.Org. Lett.J. Org. Chem.Green Chem.Adv. Synth. Catal.等发表SCI收录科学论文120余篇。申请并授权10余项国内专利;ISI可检索到论文被引用总次数超过4000次。

部分代表性论文如下  

1.J. Huang, N. Nuermaimaiti, Q. Ding, * Y. Luo.* Reactivity Tuning for Selective Aldimino-Sulfonylation of Styrenes by Photocatalytic Activation of Sulfonyl Aldimines. J. Org. Chem. 2025, 90, DOI 10.1021/acs.joc.5c00646.

2.W. Jiang, Y. Tan, P. Ni, Y. Peng, Y. Fu, Q. Ding.* TFA-catalyzed cascade annulation of thioamides with aromatic hydrazides/amines: An internal oxidant-triggered protocol to diverse N-heterocycles. Green Synth. Catal. DOI: 10.1016/j.gresc.2024.11.008.

3.Y.-H. Li, H. Yuan, J.-X.Luo, Y.-Z. Huang, J. Huang, X. Kang, Q. Ding,* Y. Luo.* Copper-Catalyzed Diastereoselective Addition of a [1,1,1]Propellane Dimer to N-tert-Butanesulfinyl Aldimines. Org. Lett., 2025, 27, 3374-3378.

4.L. Wang, R. S. Jin, Y. Peng, Q. Ding, X. Zeng,* Recent Advances in Catalytic Asymmetric Ketone Allylations and Their Applications. ACS Catal. 2025, 15, 1487-1513.

5.T. Hao, W. Liao, M. Liu, L, Wei,* Y. Peng, Q. Ding.* Phenanthrenes synthesis via Rh(III)-Catalyzed formal [4+2] oxidative annulation of (2-arylphenyl)boronic acids with norbornadiene. Tetrahedron, 2025, DOI:10.1016/j.tet.2025.134701.

6.M. Ni, S. Gui, Y. Fu, Y. Peng, Q. Ding.* Syntheis of 2,4-Dicyanoalkylated Benzoxazines through Radical-mediated Cascade Cyclization of Isocyanides with AIBN under Metal- and Additive-free Conditions. J. Org. Chem. 2024, 89, 3970-3976.

7.Y. Tan, P. Ni, W. Jiang, Y. Fu,* Q. Ding.* Direct Transamidation of Thioamides with Amines via Acetophenone-Promoted Enamine Catalysis under Metal-Free Conditions. J. Org. Chem. 2024, 89, 2939−2950.

8.C. Guo, X. Wang, Q. Ding, J. Wu.* C−H Bond Sulfonylation from Thianthrenium Salts and DABCO·(SO2)2: Synthesis of 2‑Sulfonylindoles. J. Org. Chem. 2024, 89, 9672-9680.

9.L. Wang, S. Zhang, R. S. Jin, Y. Peng, Q. Ding, X. Zeng,* Catalytic asymmetric Friedländer condensation to construct cyclobutanone-fused quinolines with a quaternary stereogenic centre. Org. Chem. Front. 2024, 11, 5363-5367.

10.M. Liu, H. Huang, X. Qiu, W. Dai, Y. Lei, Q. Ding,* Y. Guan,* X. Huang,* H. Wu. Time-Dependent Color-Changing Room-Temperature Phosphorescence Materials with Mutual Achievement between Guest and Host Molecules. Chem Asian J. 2024, e202400784.

11.X. Wang, C. Guo, M. Wei, Q. Ding,* J. Wu.* A Three-Component Reaction of Alkenyl Thianthrenium Salts, Cyclopropanols and Sulfur Dioxide. J. Org. Chem. 2024, 89, 908-912.

12.T. Hao, W. Gao,* S. Yuan, Y. Liu, Y. Li, Y. Fu,* Q. Ding,* One-Pot Three-Component Synthesis of Phenanthrenes via a Palladium-Catalyzed Catellani and Retro-Diels-Alder Reactions. J. Org. Chem. 2023, 88,10426-10433.

13.X. Liu, S. Yuan, Y. Liu, M. Ni, J. Xu, S. Gui, Y.-Y. Peng, Q. Ding,* Mn(III)-Mediated Radical Addition/Cyclization of Isocyanides with Aryl Boronic Acids/Diarylphosphine Oxides: Access to 11- Functionalized Dibenzodiazepines. J. Org. Chem. 2023, 88, 198−210.

14.X. Wang, Q. Ding, C. Yang, J. Yang,* J. Wu. * Enantioselective sulfonylation using sodium hydrogen sulfite, 4-substituted Hantzsch esters and 1-(arylethynyl)naphthalen-2-ols. Org. Chem. Front., 2023, 10, 92–98.

15.C. Liu, F.-L. Zou, K.-G. Wen, Y. Peng, Q. Ding, X.-P. Zeng. Catalytic Desymmetrizing Baeyer-Villiger Oxidation of Quaternary Carbon-Containing Cyclobutane-1,3-diones. Org. Lett. 2023, 25, 5719-5723.

16.S. Yuan, X. Liu, Z. Huang, S. Gui, Y. Diao, Y.-Y. Peng, Q. Ding,* Tetrabutylammonium Chloride-Induced Cascade Radical Addition/ Cyclization of OIsocyanodiaryl Amines: A Novel Protocol for the Synthesis of 11-Trifluoromethylated Dibenzodiazepines. J. Org. Chem. 2022, 87, 16542−16549.

17.S. Yuan, Y. Liu, M. Ni, T. Hao, Y. Peng, Q. Ding,* Fe(acac)2/TBHP-promoted synthesis of 11-functionalized dibenzodiazepines via alkoxycarbonylation and carboxamidation of o-isocyanodiaryl amines. Chem. Commun., 2022, 58, 10985–10988.

18.S. Yuan, X. Ye, J. Cai, Z. Song, Y. Tan, Y. Peng, Q. Ding,* DMF-Assisted Radical Cyclization of o-Isocyanodiaryl Ethers via 1,5-Aryl Migration: Construction of 2-Arylbenzoxazoles. J. Org. Chem. 2022, 87, 1485−1492.

19.Y. Tan, W. Jiang, P. Ni, Y. Fu,* Q. Ding,* One-Pot Synthesis of Quinazolines via Elemental Sulfur-Mediated Oxidative Condensation of Nitriles and 2-(Aminomethyl)anilines. Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 3600– 3606.

20.X. Wang, R. Liu, Q. Ding, W. Xiao, J. Wu, Synergistic photoredox and tertiary amine catalysis: generation of allylic sulfones from Morita–Baylis–Hillman acetates and sulfur dioxide. Org. Chem. Front., 2021, 8, 3308–3313.

21.Y. Luo,* H. Ding, J.-S. Zhen, X. Du, X.-H. Xu, H. Yuan, Y.-H. Li, W.-Y. Qi, B.-Z. Liu, S.-M. Lu, C. Xue,* Q. Ding,* Catalyst-free arylation of sulfonamides via visible light-mediated deamination. Chem. Sci., 2021,12, 9556-9560. 

22.M. Yang, X. Chang, S. Ye,* Q. Ding*, J. Wu,* Generation of Heteroaryl-Substituted Sulfonyl Compounds from Sulfur Dioxide via Remote Heteroaryl ipso-Migration. J. Org. Chem. 2021, 86, 15177−15184.

23.Y. Liu, P. Luo*, Y. Fu*, T. Hao, X. Liu, Q. Ding, Y. Peng, Beilstein J. Org. Chem. 2021, 17, 2462–2476.

24.M.-C. Liu, W. Liu, H.-Y. Wu, Y.-B. Zhou, Q. Ding*, Y. PengOrg. Chem. Front., 2020, 7, 487–491.

25.J. Ge, Q. Ding,* X. Wang, Y. Peng, J. Org. Chem. 2020, 85, 7658−7665.

26.J. Ge, Q. Ding,* X. Long, X. Liu,Y. Peng, J. Org. Chem. 2020, 85, 13886−13894.

27.J. Ge, Q. Ding,* M. Yang, T. He, Y. Peng. Org. Biomol. Chem., 2020, 18, 8908–8915.

28.D. Liu, P. Luo*, J. Ge, Z. Jiang, Y. Peng, Q. Ding,* J. Org. Chem. 20198412784-12791.

29.D. Liu, Q. Ding,* Y. Fu, Z. Song, Y. Peng, Org. Lett. 2019, 21, 2523-2527.

30.Y. Xiang, C. Wang, Q. Ding,* Y. Peng. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 919–944.

31.J. LiuQ. Ding,* W. FangW. WuY. Zhang, Y. Peng, J. Org. Chem. 2018, 83, 13211–13216.

32.L. Wang,W. Xiong,Y. Peng, Q. Ding,*Org. Biomol. Chem., 2018, 16, 8837-8844.

33.Y. Ping, L. Wang, Q. Ding,* Y. Peng, Adv. Synth. Catal., 2017, 359(19), 3274-3291.

34.Ding, Q.; Ye, S.; Cheng, G.; Wang, P.; Farmer, M. E.; Yu, J.-Q.* J. Am. Chem. Soc. 2017139, 417-425.

35.Y. Ping, Q. Ding,* Y. Peng,* ACS Catal. 2016, 6, 59896005.

36.G. Qiu,*  T. Liu,  Q. Ding,*  Org. Chem.  Front. 2016, 3, 510-515.

37.Q. Zheng, P. Luo,* Y. Lin, W. Chen, X. Liu, Y. Zhang, Q. Ding,* Org. Biomol. Chem., 2015, 13, 4657-4660.

38.T. Liu, G. Qiu,* Q. Ding,* Org. Chem. Front. 2015, 2, 670-673.

39.S. Ye, H. Wang, Q. Xiao, Q. Ding,* J. Wu,* Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 3225-3230.

40.Y. Li, Y. Lu* , G. Qiu, Q. Ding,* Org. Lett., 2014, 16, 4240-4243.

41.Y. Li, G. Li, Q. Ding,* Eur. J. Org. Chem., 2014, 5017-5022.

42.Q. Ding, X. Zhou, R. Fan,* Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 4807.

43.Q. Xiao, J. Sheng, Q. Ding,* J. Wu,* Eur. J. Org. Chem. 2014, 217–221.

44.Y. Li, Q. Ding,* G. Qiu, J. Wu,* Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 149-155.  

45.Q. Ding, D. Wang, P. Luo,* M. Liu, S. Pu,* L. Zhou, Beilstein J. Org. Chem. 2013, 9, 1949-1956.

46. Q. Xiao, J. Sheng, Q. Ding,* J. Wu,* Adv. Synth. Catal., 2013, 355, 2321-2326.

47.G. Qiu, Q. Ding, J. Wu,*Chem. Soc. Rev., 2013, 42, 5257-5269.